کتاب پیچ بهترین و سریعترین سایت دانلود کارآموزی و پروژه

تعداد صفحات:91
نوع فایل:word
رشته مهندسی مکانیک
فهرست مطالب:
فصل‌ 1: مقدمه‌ای بر مکانیزم ها
حرکت‌
اهرم‌بندی چهار میله‌
علم‌ حرکت‌ نسبی
نمادهای سینماتیکی
زنجیره‌های شش‌ میله‌ای
درجات‌ آزادی
تحلیل‌ تغییر مکان‌: شاخص‌های مفید برای تحلیل‌ موقعیت‌ اهرم‌بندی ها
موقعیت های محدود و نقاط‌ مرگ‌ یک مکانیزم‌ چهار میله‌
روابط‌ محاسبه‌ زوایای موقعیت‌های محدود و موقعیت‌های نقطه مرکب‌(روش‌ ریاضی
مفهوم‌ حرکت‌ نسبی
مرکز آنی
قضیه کندی
فصل‌ 2: مزیت‌ مکانیکی
مزیت‌ مکانیکی
روش‌ تحلیلی برای تعیین‌ سرعت‌ و مزیت‌ مکانیکی
کمترین‌ مزیت‌ مکانیکی
فصل‌ 3: وسایل‌ اعمال‌ نیروی داخلی
سنتز وسایل‌ اعمال‌ نیروی داخلی: (Internal Force Exerting Devices Synthesis)
سنتز قیچی های مرکب‌ (Compond Lever ships Synthesis)
سنتز پرچ‌کن های یوک (Yoke Riveters Syntheses)
سنتز عددی وسایل‌ اعمال‌ نیروی داخلی
تعداد لینک های دوگانه
سنتز ابعادی
روش های هندسی
قطب های نسبی مکانیزم‌ چهار میله‌ای
طریقه یافتن‌ قطب‌ نسبی
مکانیک کلمپ های خود قفل‌کن‌:(Toggle clamps Mechanic)
طراحی کلمپ های قفل‌کن‌: (Toggle Clamps Design)
فصل‌ 4: تحلیل‌ نیرویی
تحلیل‌ نیرویی
قاب‌ و ماشین‌
تحلیل‌ نیروی کلمپ های عمودی و افقی
فصل‌ 5: تعریف‌ و تقسیم‌بندی فولادهای ابزار
تعریف‌ و تقسیم‌بندی فولادهای ابزار
فولادهای ابزار کار گرم‌ (HOT WORK TOOL STEELS)
فولادهای ابزار کار سرد (COLD WORK TOOL STEELS
فولادهای ابزار مقاوم‌ به‌ ضربه‌ (SHOCK RESISTING TOOL STEELS)
فولادهای ابزار آبدیده‌ (WATER HARDENING TOOL STEELS)
فولادهای قالب‌ (MOLD STEELS)
فولادهای ابزارهای مخصوص‌ (SPECCIAL-PURPOSE STEELS) TOOL
فولادهای ابزار تندبر (LIGH SPEED TOOL STEELS)
نقش‌ عناصر آلیاژی در فولادهای تندبر
توسعه‌ فولادهای ابزار
فصل‌ 6: موارد استفاده کلمپ ها
موارد استفاده کلمپ ها و تاگل ها در صنعت
کلمپ‌ بادامکی
کلمپ‌ مدل‌ F
کلمپ‌ کوچک (یا عکس‌ العمل‌ سریع‌)
کلمپ‌ پنوماتیکی
کلمپ‌های قفل‌ کن‌ افقی
کلمپ‌ قفل‌ کن‌ عمودی
کلمپ‌ کششی عمل‌ کننده‌
فصل‌ 7: طراحی و ساخت‌
طراحی کلمپ‌ فشاری
طراحی و ساخت‌
قدم‌اول‌ در ساخت‌ کلمپ‌ مورد نظر لیست‌ تعداد قطعات‌ بکار رفته‌ در کلمپ ‌است‌
تهیه‌ نقشه‌های ساخت‌ قطعات‌ و انتخاب‌ جنس‌ مواد
چگونگی ساخت‌
منابع‌

مقدمه‌:
مهندسی بر علوم‌ پایه‌ ریاضیات‌، فیزیک و شیمی بنا شده‌ است‌. در اغلب‌ موارد، مهندسی شامل‌ تحلیل‌ تبدیل‌ انرژی از چند منبع‌ به‌ یک یا چند محصول‌ نهایی میباشد که‌ با بکارگیری یک یا چند اصل‌ اساسی از این‌ علوم‌ را شامل‌ میشوند.
از میان‌ علوم‌ مختلفی که‌ مهندسی مکانیک‌ در مورد آن‌ بحث‌ میکند تحلیل‌ و ساخت‌ وسایل‌ اعمال‌ نیروی داخلی را میتوان‌ نام‌ برد.
وسایل‌ اعمال‌ نیروی داخلی نظیر قیچی های اهرم‌ مرکب‌، پرچ‌کن ها، مکانیزم های قفل‌ کن‌ و غیره‌ کاربرد بسیار زیادی در صنعت‌ دارند و بالطبع‌ طراحی آن ها نیز از جایگاه‌ خاصی برخوردار است‌.
در سنتز این‌ وسایل‌ با استفاده‌ از لینکیج‌های کمکی مناسب‌ به‌ 1- F = برای درجه‌ آزادی با یک لینک ثابت‌ (زمین‌) میرسیم‌.
همچنین‌ نیروی اعمال‌ شده‌ به‌ قطعه‌ کار مطابق‌ با لینک های دوبل‌ (عضو دو نیرویی) در لینکیچ‌ کمکی هستند. این‌ لینک‌ برای سنتز قطعات‌ عملی مانند انواع‌ مثال های فوق‌الذکر بکار بسته‌ میشوند.
در این‌ پروژه‌ ضمن‌ مطالعه‌ و شناخت‌ کلی انواع‌ سیستم های اعمال‌ نیروی داخلی مانند قیچیها و کملپ‌ها و بررسی و سنتز قسمت های مختلف‌ آن ها به‌ طراحی و ساخت‌ نمونه‌ای از این‌ وسایل‌ پرداخته‌ میشود.
در پایان‌ امیدواریم‌ که‌ در این‌ پروژه‌ بتوانیم‌ اطلاعات‌ جامعی از اینگونه‌ ابزارها که‌ نقش‌ مهمی را نیز در قسمت های مختلف‌ صنایع‌ ایفا میکنند ارائه‌ دهیم‌.

 

لینک دانلود

 

 

برچسب ها : دانلود, پایان نامه, مکانیک, اهرم بندی, مکانیزم, نیروی داخلی, قیچی های مرکب, سنتز ابعادی, کلمپ, فولاد, عناصر آلیاژی, نقشه, جنس مواد, اعمال نیروی داخلی, صنایع,

امتياز : 4 | نظر شما : 1 2 3 4 5 6

نوشته شده توسط ketabpich در چهارشنبه 31 تير 1394 ساعت 17:07 موضوع | تعداد بازديد : 246 | لينک ثابت

تعداد صفحات:125
نوع فایل:word
رشته مهندسی شیمی
فهرست مطالب:
چکیده
فصل اول: مقدمه
1-1- مقدمه
1-2- اپوکسیدها
1-2-1- سنتز اپوکسیدها
1-2-1-1- هیدروهالوژن زدایی از β- هالو الکلها
شکل -1-1- ساختار عمومی اپوکسیدها
شکل -1-2- واکنش هیدروهالوژن زدایی از β- هالو الکلها
1-2-1-2- اپوکسیداسیون آلکن ها
شکل -1-3- واکنش کلی اپوکسیداسیون آلکن ها
1-2-1-3-واکنش دارزن
شکل (1-4) واکنش دارزن
1-2-1-4- وارد کردن یک گروه متیلن به پیوند دوگانه کربن- اکسیژن
شکل (1-5) واکنش وارد کردن یک گروه متیلن به پیوند دوگانه کربن- اکسیژن و تولید اپوکسید
1-2-2- واکنش اپوکسیدها
1-2-2-1- واکنش الکتروفیلی اپوکسیدها
شکل (1-6) شمای کلی واکنش های الکتروفیلی اپوکسیدها
شکل (1-7) واکنش کلی اپوکسیدها با اسیدهای لوئیس
شکل (1-8) واکنش اپوکسیدها با اسید لوئیس LiBF4
12-2-2- واکنش های نوکلئوفیلی پوکسیدها
شکل (1-9) شمای کلی واکنش های نوکلئوفیلی اپوکسیدها
شکل (1-10) واکنش های نوکلئوفیلی اپوکسیدها در محیط اسیدی
شکل (1-11) واکنش نوکلئوفیلی اپوکسیدها
شکل (1-12) واکنش لیتیم آلومینیوم هیدرید با اپوکسید نامتقارن
شکل (1-14) واکنش اپوکسیدها با معرف گرینیارد
شکل (1-15) باز شدن اپوکسید و تشکیل اپی سولفید با نوکلئوفیل SCN
شکل (1-16) باز شدن اپوکسید و تشکیل اپی سولفید با کمک تیو اوره
شکل (1-17) حمله واکنشگر ویتیگ بر روی 1، 2- دی متیل اکسیران
شکل (1-18) واکنش اپوکسیدها با تیواوره و تولید اپی سولفید
شکل (1-19) واکنش اکسیران با یون سِلنوفنوکسید و تشکیل الیل الکل ها
شکل (1-20) واکنش اپوکسدها با دی متیل اکسوسولفونیم متیل ایلید و تشکیل اکستان
شکل (1-21) واکنش باز شدن حلقه اپوکسیدها با محلول آبی سدیم بور هیدرید در حضور سیکلودکسترین ها
1-3-آمین ها
1-3-1-سنتز آمین ها
1-3-1-1- سنتز گابریل برای تولید آمینهای نوع اول
شکل (1-22) سنتز گابریل برای تولید آمینهای نوع اول
1-3-1-2- کاهش نیتروبنزن و تولید آنیلین و مشتقات آن
شکل (1-23) کاهش نیتروبنزن و تولید آنیلین و مشتقات آن
1-3-1-3- نو آرایی کورتیوس
شکل (1-24) نو آرایی کورتیوس
شکل (1-25) مثالی از نو آرایی کورتیوس
1-3-1-4- نوآرایی هافمن
شکل (1-26) نوآرایی هافمن

1-4- مقایسه قدرت بازی آمینها
1-4-1-اثر استخلاف های الکترون دهنده و الکترون کشنده بر قدرت بازی آمینهای آروماتیک
شکل (1-27) اثر استخلافهای الکترون دهنده و الکترون کشنده بر قدرت بازی آمینهای آروماتیک
1-5- نانو سیلیکاژل
معادله (1-1) معادله تشکیل نانوسیلیکاژل
1-5-1- آماده سازی سیلیکا از آلکوکسی سیلان
1-5-2- کاربرد نانوسیلیکاژل در سنتز ترکیبات آلی
1-5-2-1- سنتز نمک های دی آزونیوم با استفاده از رزین نانو SbCl5/SiO2در شرایط سایشی و بدون حلال در دمای اتاق و تهیه رنگ های آزو بر پایه 1- نفتول
1-5-2-2- سنتز ترکیبات هتروسیکل جدید با استفاده از کیتیمین ها در مجاورت نانو SiO2
1-6- اسیدهای جامد
فصل دوم: مروری بر تحقیقات انجام شده
2-1- باز شدن حلقه اپوکسید با آمین های آروماتیک کاتالیز شده با (TBA)4 PFeW11O39
شکل (2-1) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در استونیتریل
2-2- سنتر ترانس 4-هیدروکسی پیریدین ها و ترانس 3-آمینو-4-هیدروکسی پیریدین ها بوسیله باز شدن اپوکسی با آمین BnNH_2 در حضور LiCl
شکل (2-2) ترانس -4- آمینو-3- هیدروکسی بی پریدین (1) و ترانس-3- آمینو -4- هیدروکسی پیپریدین ها
شکل (2-3) بازگشایی حلقه 3و 4- اپوکسی بی پریدین ها در حضور LiCl
2-3-Amberlist-15- به عنوان کاتالیزور ناهمگن و قابل استفاده مجدد برای باز کردن حلقه اپوکسیدها با آمین تحت شرایط ملایم
شکل (2-4) باز شدن حلقه اپوکسید با آمین در حضور کاتالیزور Amberlist-15
2-4- روش مؤثر برای باز کردن حلقه اپوکسیدها با آمین ها در حضور کاتالیزور زئولیت NaY در شرایط بدون حلال
شکل (2-5) باز شدن حلقه اپوکسید با آمین های آروماتیک در حضور کاتالیزور زئولیت
شکل (2-6) باز شدن حلقه اپوکسید با آمین های آلیفاتیک در حضور کاتالیزور زئولیت
2-5- استفاده از کمپلکسهای بیسموت تریفلات به عنوان یک کاتالیزور برای باز کردن حلقه اپوکسیدها با آمین های آروماتیک در حلال آبی
2-6- استفاده از کاتالیزور سه بعدی مزوپورس(نوعی آلومینوسیلیکات) برای باز کردن حلقه اپوکسیدها با آمین های آروماتیک و آلیفاتیک
2-7- استفاده از بیسموت تریفلاتBi(OTf)3 به عنوان یک کاتالیزور ملایم و کارآمد برای باز کردن اپوکسیدها توسط آمین های آروماتیک در شرایط آبی
شکل (2-7) باز شدن حلقه اپوکسید با آمین در حضور کاتالیزور BiCl_3
شکل (2-8) باز شدن حلقه اپوکسید با آمین در حضور کاتالیزور Bi(OTf)_3
2-8- استفاده از کاتالیزور بیسموت تری کلرایدBiCl3 جهت باز کردن حلقه اپوکسید ها با آمین های آروماتیک
شکل (2-9) باز شدن حلقه اپوکسید با آمین در حضور کاتالیزور BiCl_3
2-9- استفاده از کاتالیزور montmorillonite K 10 جهت باز کردن حلقه اپوکسیدها توسط آمین
شکل (2-10) باز شدن حلقه اپوکسید با آمین در حضور کاتالیزور montmorillonite K 10
شکل (2-11) باز شدن حلقه اپوکسی استایرن با آمین های آروماتیک در حضور کاتالیزور montmorillonite K 10
شکل (2-11) باز شدن حلقه اپوکسی استایرن با آمین های آلیفاتیک در حضور کاتالیزور montmorillonite K 10
2-10- باز کردن حلقه مزواپوکسیدها توسط آمین های آروماتیک در حضور کاتالیزور ساماریم یدی
شکل (2-13) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزور ساماریم یدید
2-11- باز شدن حلقه اپوکسید با آمین در حضور کاتالیزور مس تترا فلوئور بورات Cu(BF4)2
شکل (2-14) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزور Cu(BF4)2
2-12- استفاده از اسکاندیم تریفلات Sc(OTF)3 به عنوان کاتالیزور جهت باز کردن انتخابی حلقه اپوکسید توسط آمین جهت تهیه β-آمینوالکل در شرایط بدون حلال
شکل (2-15) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزور Sc(OTF)3

2-13- باز شدن حلقه اپوکسید توسط آمین ها در حضور کاتالیزور سولفامیک اسید NH2SO3H تحت شرایط بدون حلال
شکل (2-16) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزور NH2SO3H
2-14- باز کردن حلقه مزواپوکسید های نامتقارن با آمین های آروماتیک کاتالیست شده با کمپلکس
Ti-S-(-)-BINOL با کمک اشعه مایکروویو
شکل (2-17) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزورTi-S-(-)-BINOL
2-15- باز شدن حلقه اپوکسید با آمین های هتروآروماتیک، آروماتیک، آلیفاتیک کاتالیز شده با Y(NO3)3.6H2O
شکل (2-18) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزور Y(NO3)3.6H2O
2-16- باز شدن انتخاب گزینی حلقه اپوکسید با آمین ها توسط کاتالیزور ناهمگن و قابل بازیافت Zn(ClO4)2Al2O3
2-17- زیرکونیوم کلرید ZrCl4به عنوان یک کاتالیزور جدید و کارآمد برای باز کردن حلقه اپوکسید توسط آمین ها
شکل (2-19) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزور ZrCl4
2-18- واکنش باز شدن حلقه اپوکسیدها کاتالیز شده جهت سنتز کاربردی bioplasticizers
شکل (2-20) واکنش باز شدن حلقه اپوکسیدها کاتالیز شده جهت سنتز کاربردی bioplasticizers
2-19- یک روش کارآمد برای باز کردن حلقه اپوکسیدها با استفاده از ساماریم تریفلات و سنتز پروپرانولول، آتنولول و RO363
شکل (2-21) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزور Sm(OTf)3
2-20- سنتز ایندول جایگزین شده روی موقعیت- 2 از طریق باز شدن حلقه اپوکسید توسط آنیلین، کاتالیز شده با روتینیم
شکل (2-22) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور روتینیم با قلع (II) کلرید(SnCl_2)
2-21- باز شدن حلقه اپوکسید توسط آمین اولیه تری متیل سیلیل آزید و آمین ثانویه تری متیل سیلیل سیانید کاتالیز شده با ساماریم یدید.
شکل (2-23) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزکر THF)_2)SmI_2
شکل (2-24) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزکر THF)_2)SmI_2

2-22- واکنش باز شدن حلقه اپوکسید توسط آنیلین کاتالیز شده با آنتیموان (III) کلراید (SbCl3)
شکل (2-25) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزکر آنتیموان (III) کلراید (SbCl3)
2-23-آمیناسیون اپوکسیدها با کاتالیزورC4H12N2)2[BiCl6]Cl.H2O در شرایط بدون حلال
شکل (2-26) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزگر (C4H12N2)2[BiCl6]Cl.H2O
شکل (2-27) مکانیسم آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزگر (C4H12N2)2[BiCl6]Cl.H2O
2-24- باز شدن اپوکسیدها با آمین¬های آروماتیک توسط ایندیم تری برمید (InBr3)
شکل (2-28) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزگر ایندیم تری برمید (InBr3)
2-25- کاتالیزور نوع wells-dawson از پلی اکسی متالیت جایگزین شده با آهن(III)، α2-[(n-(C4 H9)9N7P2W17FeO61.3H2O ، یک کاتالیزور مؤثر برای باز کردن حلقه اپوکسید با آمینهای آروماتیک
شکل (2-29) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزور α2-[(n-(C_4 H_9 )_9N]_7P2W17FeO61.3H2O
2-26- کاربرد کاتالیستی اسید لوئیس نیتریل Al (OC(CF3)2R)3 در واکنش باز شدن حلقه اپوکسید با آمینهای آروماتیک و آلیفاتیک
شکل (2-30) ساختار کاتالیزور Al (OC(CF_3)2R)3
واکنش (2-31) مکانیسم عمل کاتالیزور Al (OC(CF_3)2R)3
2-27- آمیناسیون اپوکسیدها در حضور کاتلیزور روی کلرید) (ZnCl2
شکل (2-32) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزور روی کلرید ((ZnCl_2
شکل (2-33) ساختار حاصل از کمپلکس روی با 2- (آمینو متیل) پیریدین
2-28- آمینولیز اپوکسیدها با کاتالیست¬های سه بعدی مزوپور تیتانو سیلیکات، Ti-SBA-12 و Ti-SBA-16
شکل (2-34) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزور Ti-SBA-12 و Ti-SBA-16

فصل سوم: مواد،روشها وابزارها
3-1) مواد شیمیایی و دستگاههای مورد استفاده
3-2- اسیدی کردن نانوسیلیکاژل توسط پرکلریک اسید
3-3- روش عمومی واکنش حلقه گشایی اپوکسیدها توسط آمین ها در حضور نانوسیلیکاژل اسیدی شده HClO4/SiO2
3-3-1- تهیه1-فنوکسی-3- (فنیل آمینو)پروپان-2-اُل کاتالیست شده توسط نانوسیلیکاژل اسیدی شده HClO4/SiO2
3-3-2- تهیه1- ((4- متوکسی فنیل)آمینو)3-فنوکسی پروپان-2-اُل کاتالیست شده توسط نانوسیلیکاژل اسیدی شده HClO4/SiO2
3-3-3- تهیه 1-فنوکسی-3-(متا تولیل آمینو)پروپان-2-اُل کاتالیست شده توسط نانوسیلیکاژل اسیدی شده HClO4/SiO2
3-3-4- تهیه 1-((4- برومو فنیل)آمینو)-3-فنوکسی پروپان-2-اُل کاتالیست شده توسط نانوسیلیکاژل اسیدی شده HClO4/SiO2
3-4- روش عمومی حلقه گشایی اپوکسی استایرن توسط آمین های آروماتیک کاتالیست شده توسط نانوسیلیکاژل اسیدی شده HClO4/SiO2
3-4-1- تهیه 2-فنیل-2- (فنیل آمینو) اتانول کاتالیست شده توسط نانوسیلیکاژل اسیدی شده
3-4-2- تهیه 2- ((4- متوکسی فنیل)آمینو)-2- فنیل اتانول کاتالیست شده نانوسیلیکاژل اسیدی شده
3-4-3- تهیه 2- فنیل-2(متا تولیل آمینو) اتانول کاتالیست شده توسط نانوسیلیکاژل اسیدی شده
3-4-4- تهیه 2-((4-برومو فنیل)آمینو)-2-فنیل اتانول کاتالیست شده توسط نانوسیلیکاژل اسیدی شده
3-5- روش عمومی حلقه گشایی اپوکسی سیکلوهگزان توسط آمین های آروماتیک کاتالیست شده توسط نانوسیلیکاژل اسیدی شده HClO4/SiO2
3-5-1- تهیه 2- (فنیل آمینو) سیکلو هگزانول کاتالیست شده توسط نانوسیلیکاژل اسیدی شده
3-5-2- تهیه 2- ((4- متوکسی فنیل)آمینو) سیکلو هگزانول کاتالیست شده توسط نانوسیلیکاژل اسیدی شده
3-5-3- تهیه 2- (متا تولیل آمینو) سیکلو هگزانول کاتالیست شده توسط نانوسیلیکاژل اسیدی شده
3-5-4) تهیه2- ((4- بروموفنیل)آمینو) سیکلو هگزانول کاتالیست شده توسط نانوسیلیکاژل اسیدی شده
فصل چهارم: بحث و نتیجه گیری
4-1- مقدمه
4-2- طرز تهیه کاتالیزور
4-3- بررسی شرایط بهینه باز شدن اپوکسیدها توسط آمین های آروماتیک در حضور کاتالیزور نانوسیلیکاژل اسیدی شده HClO4/SiO2
4-3-1- تعیین شرایط بهینه واکنش اپوکسی پروپیل فنیل اتر با آمینهای مختلف
4-3-1-1- تعیین مقدار کاتالیزور
4-3-2- تعیین شرایط بهینه واکنش اپوکسی استایرن با آمینهای مختلف
4-3-2-1- تعیین مقدار کاتالیزور
4-3-3- تعیین شرایط بهینه واکنش اپوکسی سیکلو هگزان با آمینهای مختلف
4-3-3-1- تعیین مقدار کاتالیزور
شکل (2-34) آمینولیز اپوکسیدها به β- آمینوالکل در حضور کاتالیزور Ti-SBA-12 و Ti-SBA-16
واکنش(4-2) : واکنش اپوکسی استایرن و آنیلین
واکنش(4-3) : واکنش اپوکسی سیکلو هگزان و آنیلین
4-4-تهیه ترکیبات β-آمینو الکل ها با استفاده از شرایط بهینه
4-4-1- واکنش حلقه گشایی اپوکسی پروپیل فنیل اتر با آنیلین و مشتقات آن در حضور نانوسیلیکاژل اسیدی شده HClO4/SiO2
واکنش(4-4) : واکنش اپوکسی پروپیل فنیل اتر و مشتقات آنیلین در حضور نانوسیلیکاژل اسیدی شده HClO4/SiO2
4-4-2- واکنش حلقه گشایی اپوکسی استایرن با آنیلین و مشتقات آن در حضور نانوسیلیکاژل اسیدی شده HClO4/SiO2
واکنش(4-5) : واکنش اپوکسی استایرن و مشتقات آنیلین در حضور نانوسیلیکاژل اسیدی شده HClO4/SiO2
4-4-3- واکنش حلقه گشایی اپوکسی سیکلو هگزان با آنیلین و مشتقات آن در حضور نانوسیلیکاژل اسیدی شده HClO4/SiO2
واکنش(4-6) : واکنش اپوکسی سیکلو هگزان با مشتقات آنیلین در حضور نانوسیلیکاژل اسیدی شده HClO4/SiO2
4-4-3-1- مکانیسم واکنش
4-5- بررسی مکانیسم واکنش های انجام شده
4-6- بررسی داده های طیفی محصولات:
محصول 1-فنوکسی-3-(فنیل آمینو)پروپان-2-اُل 3a
محصول 2-فنیل-2(فنیل آمینو)اتانول 6a
محصول 2- فنیل-2(متا تولیل آمینو) اتانول 6b
محصول 2- (متا تولیل آمینو) سیکلو هگزانول9b
طیف شماره (1) :طیف HNMR محصول 1 -فنوکسی-3-(فنیل آمینو)پروپان-2-اُل 3a
طیف شماره (1) :طیف گسترده HNMR محصول1 -فنوکسی-3-(فنیل آمینو)پروپان-2-اُل 3a
طیف شماره (1) : :طیف گسترده HNMR محصول1 -فنوکسی-3-(فنیل آمینو)پروپان-2-اُل3a
طیف شماره (2) : طیف HNMR محصول 2-فنیل-2(فنیل آمینو)اتانول 6a
طیف شماره (2) :طیف گسترده HNMR محصول 2-فنیل-2(فنیل آمینو)اتانول 6a
طیف شماره (2) :طیف گسترده HNMR محصول 2-فنیل-2(فنیل آمینو)اتانول 6a
طیف شماره (3) :طیف HNMR محصول 2-((4-برومو فنیل)آمینو)-2-فنیل اتانول 6e
طیف شماره (3) :طیف گسترده HNMR محصول 2-((4-برومو فنیل)آمینو)-2-فنیل اتانول 6e
طیف شماره (3) :طیف گسترده HNMR محصول 2-((4-برومو فنیل)آمینو)-2-فنیل اتانول 6e
طیف شماره (3) :طیف گسترده HNMR محصول 2-((4-برومو فنیل)آمینو)-2-فنیل اتانول 6e
طیف شماره (4) :طیف HNMR محصول فنیل-2(متا تولیل آمینو) اتانول 6b
طیف شماره (4) :طیف گسترده HNMR محصول فنیل-2(متا تولیل آمینو) اتانول 6b
طیف شماره (4) :طیف گسترده HNMR محصول فنیل-2(متا تولیل آمینو) اتانول 6b
طیف شماره (4) :طیف گسترده HNMR محصول فنیل-2(متا تولیل آمینو) اتانول6b
طیف شماره (5) :طیف HNMR محصول 2- (متا تولیل آمینو) سیکلو هگزانول9b
طیف شماره (5) :طیف گسترده HNMR محصول 2- (متا تولیل آمینو) سیکلو هگزانول 9b
طیف شماره (5) :طیف گسترده HNMR محصول 2- (متا تولیل آمینو) سیکلو هگزانول 9b
طیف شماره (5) :طیف گسترده HNMR محصول 2- (متا تولیل آمینو) سیکلو هگزانول 9b
فصل پنجم:نتیجه گیری
5-1- بحث ونتیجه گیری
منابع

 

لینک دانلود

 

 

برچسب ها : دانلود, پروژه, پایان نامه, کارشناسی اردشد, شیمی, پرکلریک اسید, نانو, سنتز, اپواکسید, هیدروهالوژن, آلکن,

امتياز : 4 | نظر شما : 1 2 3 4 5 6

نوشته شده توسط ketabpich در چهارشنبه 31 تير 1394 ساعت 17:18 موضوع | تعداد بازديد : 260 | لينک ثابت

تعداد صفحات:128
نوع فایل:word
فهرست مطالب:
مقدمه
فصل اول: وضعیت گاز طبیعی در ایران و جهان
مقدمه
گاز طبیعی در جهان
ذخایر و منابع
چرا از گاز طبیعی استفاده میکنیم؟
تکنولوژیهای استاندارد گاز طبیعی
سیمای صنعت گاز ایران
پالایشگاه گاز طبیعی در ایران
سیستم انتقال گاز طبیعی
فصل دوم: روش های تولید گاز سنتز
مقدمه
عمده مصارف گاز سنتز
روش های تولید گاز سنتز
فصل سوم: روش تولید گاز سنتز به طریق SMR
شرح کلی
مقدمه
تکنولوژی
تولید گاز سنتز
سنتز متانول
واحد تقطیر متانول
سیستم بخار آب و میعان
خدمات و واحد خارج از شبکه
فصل چهارم: طراحی یک واحد صنعتی به روش SMR و تولید گاز سنتز
مقدمه تولید گاز سنتز از گاز طبیعی به روش SMR
شرح فرآیند
شرح عملیات
برآورد هزینه
نتیجه‌گیری و جمع بندی
منابع و ماخذ

مقدمه:
امروزه تولید گاز سنتز از گاز طبیعی، به عنوان یکی از مهمترین تکنولوژیهای که در آن از گاز طبیعی استفاده میشود، مطرح است. گاز سنتز کاربردهای فراوانی از قبیل استفاده به عنوان خوراک در کارخانه تولید آمونیاک، تولید اسید استیک و اسید فرمیک، خوراک فرآیندهای هیدروکراکتیگ و هیدروتریتینگ در پالایشگاه‌ها، تولید متانول و بسیاری موارد دیگر دارد.
اما تولید گاز سنتز با استفاده از روشهای متعددی انجام میشود. این روشها به دو بخش عمده، حرارتی و کاتالیستی تقسیم میشوند. یکی از مهم ترین این روش ها، فرآیند رفرمینگ با بخار آب کاتالیستی است که عمدتاً از فلز نیکل به عنوان کاتالیست در آن استفاده میشود.
در این پروژه ابتدا در فصل اول به شرح کلی از وضعیت گاز طبیعی در جهان و ایران و تکنولوژیهای گاز طبیعی پرداخته میشود. در فصل دوم شرح کلی پیرامون روش های تولید گاز سنتز ارائه میگردد. در فصل سوم به شرح فرآیند رفرمینگ بخار برای تولید متانول از گاز سنتز به طور مفصل شرح داده میشود و سپس در فصل چهارم به طراحی یک واحد رفرمینگ بخار یا SRI میپردازیم. در انتها جمع بندی از مطالب فوق بیان میگردد.

 

برچسب ها : دانلود, پروژه, پایان نامه, شیمی, ریفرمینگ, بخار, مقیاس صنعتی, گاز طبیعی, ذخایر, منابع, سیستم انتقال, گاز سنتز, روش تولید, تکنولوژی, متانول, تقطیر, بخار آب, میعان, واحد صنعتی, فرآیند, برآورد هزینه, حرارت,

امتياز : 3 | نظر شما : 1 2 3 4 5 6

نوشته شده توسط ketabpich در پنجشنبه 14 آبان 1394 ساعت 23:48 موضوع | تعداد بازديد : 241 | لينک ثابت